有我们的关注，孩子以后你别说死
去年大年三十，徐超越奶奶病了，由于家庭贫困无钱看病，徐超越父亲哭着对母亲说；“妈，儿子不孝，儿子无能，我好累，我想死！”当这句话被8岁小徐超越听到，他尖叫道；“爸爸，你不能死，要死让我死，我活着你们受罪，然后拼命用手打自己无知觉的双腿”。一家人就这样哭在一起。最后奶奶说我们多不能死，我们要好好活着。当徐超越奶奶告诉我，我也流下眼泪。2007年8月26日，徐超越在燕子河中心医院剖腹产出生，这可乐坏一家人，喜悦分享还没有结束，第二天厄运便降临这个本来幸福的家庭。徐超越出生第二天，医生发现他左腋下有一个囊肿。他父亲急忙带他赶往安徽省立儿童医院，经王翔主任诊断淋巴管瘤。住院40天后，在省立儿童医院做了切割手术，本次共花21000元。
2008年12月17日，刚会走路二个月的徐超越突然得病--下肢无力。先到上海嘉定区南翔镇医院看，没有诊断结果。后到上海市交通大学儿童医院，和华山医院就诊无效果。最后在12月23日来到复旦大学儿科医院就诊，经李昊专家诊断为“浅毛窦”，在这期间，可急坏了他父母，他们吃不下，睡不着，他的母亲整天以泪洗脸（因为那时儿子下肢已经瘫痪，大小便失禁）。 由于徐超越的脊椎有炎症，明天要挂十分昂贵的药物，其中抗生素“泰能”一天三支，每只高达240元.每天在医院光药费都要2000多元，由于炎症没有得到消除，医院不能手术，只能回到镇医院，持续用抗生素消炎。在持续用抗生素泰能二个月后，孩子脊椎的炎症得到一定控制。在2009年3月28日，在复旦大学儿科医院李昊主任给徐超越做了手术。这次，光在消炎过程中光“泰能”用去5万元，加上手术费一共花去12万多。
2009年4月份出院后，脊髓栓系综合症，具体表现为左下肢完全瘫痪，右下肢部分功能失去，大便要使用开塞露，小便完全失禁。在2009年至2013年间他的父亲不停的到医院里去，其中光复查做核磁共振就有十几次，就花6000元。由于家庭条件有限，他母亲要照顾小店，奶奶有心脏病，还要照顾上初中的姐姐，每次多是他父亲带徐超越去医院，排队时徐超越总是睡在座椅上。徐超越很懂事从来不闹，打针吃药也不哭。由于没有本钱，小店生意越来越差，孩子的治疗费用和日常护理的费用也让他父亲举步维艰，前后用去23万多元。
2013年想到孩子要上学了，打尿裤已经不方便了，于是他父亲找到复旦大学儿科医院泌尿外科，毕允力主任给孩子做了手术-----腹腔镜下膀胱扩大形成术，加膀胱颈悬吊术，再加可控性改道术，这次在医院23天，共花53000元，孩子现在需要间歇性导尿，每次用一次性使用胃管，一天要四根，开塞露每天一支。在穿矫形器后可以在路上蹒跚行走。手术复查都是一笔较大的开支，光去年暑假他父子去上海来回11天共用12000元。
徐超越看病一共花38万多元，其中135200元外债，由于徐超越姐姐马上要上高中，徐超越要人照顾，欠的外债和孩子后续治疗，康复的费用都没有着落。所以希望大家爱心救助这位可怜的孩子。
现在需要一次性使用胃管F8，因为改道口只适应一次性胃管。目前使用的是华诚品牌的，由江苏华飞医疗科技有限公司生产的 这是照片请看 我们一定会尽最大努力来帮助他,因为他让我感受到了伟大的父爱.让我明白世界上还有这份不离不舍的亲情 可怜孩纸？？？ 父爱如山，此刻的我真的被这种伟大的亲情感动到哽咽了，愿更多的爱心人士加入我们，共同将温暖的阳光照耀到更多身处黑夜中的天使，让他们感受温暖 看着太揪心了，希望我们爱心宝盒能帮助到他们，也希望能号召更多的人关注这个不幸的孩子！ 每次用胃管抽尿 聚春大酒店 发表于 2015-5-8 21:53
每次用胃管抽尿
目前我们已经用爱心人士捐款购买1200支,不日将寄往大别山区,感谢爱心人士LILY,西西,彩云,还有两名不愿透露名字的爱心人士,谢谢你们! 书生 发表于 2015-5-9 12:19
目前我们已经用爱心人士捐款购买1200支,不日将寄往大别山区,感谢爱心人士LILY,西西,彩云,还有两名不愿透 ...
一次性胃管已从上海发出,请查收
页:
[1]
2